/ viernes 24 de diciembre de 2021

Alerta COFEPRIS por falsa solución oftálmica

Recomiendan a la población que en caso de contar con el referido producto suspenda su uso y contacte con el profesional de la salud

Tras detectar la falsificación del producto KRITANTEK OFTENO, que ostenta números de lotes con diferentes fechas de caducidad, la Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó sobre la emisión de una alerta sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Precisó que derivado de las acciones de vigilancia sanitaria fue identificado que el producto denominado KRYTANTEK OFTENO, (Dorzolamida, Timolol, Brimonidina) solución 20 mg/5 mg/2 mg/ml, caja con frasco gotero, es falsificado. Se trata de los lotes 4020497, 4020050, 4020848, 4020329, 4021412, 4021617, 4020979, 4020733 y 4018893.

Indicó que para la identificación del producto se debe observar, además de los lotes antes referidos en los empaques primarios y secundarios, debe indicar el producto falsificado presenta color morado en los triángulos ubicados arriba de la letra T, aunado a que la tipografía en el tipo de letra de los nombres de los activos, el código de barras y los números son de menor grosor.

Además, el KRYTANTEK OFTENO falsificado presenta el puntero de forma puntiaguda y el producto falsificado presenta en la etiqueta del frasco la tipografía, donde se describe la fórmula, con guiones y presenta el logo de la mujer embarazada en el centro de los textos aunado a que el frasco presenta en su acabado una línea de unión.

Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población que en caso de contar con el referido producto falsificado suspenda su uso y contacte con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.

Al Sistema Nacional de Salud, distribuidores y farmacias recomendó que en caso de identificar el producto, no adquirirlo y si cuentan en almacén, inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria, a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

Mientras que al Sistema Federal Sanitario recomendó que en caso de encontrar el producto, efectuar las acciones de protección contra riesgos sanitarios, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.

Tras detectar la falsificación del producto KRITANTEK OFTENO, que ostenta números de lotes con diferentes fechas de caducidad, la Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó sobre la emisión de una alerta sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Precisó que derivado de las acciones de vigilancia sanitaria fue identificado que el producto denominado KRYTANTEK OFTENO, (Dorzolamida, Timolol, Brimonidina) solución 20 mg/5 mg/2 mg/ml, caja con frasco gotero, es falsificado. Se trata de los lotes 4020497, 4020050, 4020848, 4020329, 4021412, 4021617, 4020979, 4020733 y 4018893.

Indicó que para la identificación del producto se debe observar, además de los lotes antes referidos en los empaques primarios y secundarios, debe indicar el producto falsificado presenta color morado en los triángulos ubicados arriba de la letra T, aunado a que la tipografía en el tipo de letra de los nombres de los activos, el código de barras y los números son de menor grosor.

Además, el KRYTANTEK OFTENO falsificado presenta el puntero de forma puntiaguda y el producto falsificado presenta en la etiqueta del frasco la tipografía, donde se describe la fórmula, con guiones y presenta el logo de la mujer embarazada en el centro de los textos aunado a que el frasco presenta en su acabado una línea de unión.

Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población que en caso de contar con el referido producto falsificado suspenda su uso y contacte con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.

Al Sistema Nacional de Salud, distribuidores y farmacias recomendó que en caso de identificar el producto, no adquirirlo y si cuentan en almacén, inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria, a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

Mientras que al Sistema Federal Sanitario recomendó que en caso de encontrar el producto, efectuar las acciones de protección contra riesgos sanitarios, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.

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