/ martes 23 de marzo de 2021

EU alerta de información incompleta sobre vacuna de AstraZeneca

La farmacéutica dijo este martes que difundirá en 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra la covid-19 en Estados Unidos

La empresa farmacéutica AstraZeneca puede haber dado información incompleta en la presentación de los resultados de su vacuna contra la covid-19, según indicó este martes el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Contagiosas (NIAID, en inglés).

El comunicado de NIAID señaló que una junta de control independiente que ha trabajado con AstraZeneca en la conducción de las pruebas expresó sus preocupaciones acerca de los anuncios de la firma farmacéutica.

La junta, añadió NIAID, "manifestó su preocupación porque AstraZeneca pueda haber incluido información anticuada de esa prueba".

La agencia instó a AstraZeneca a que "revise los datos sobre eficacia y asegure que cuanto antes publique los datos de eficacia más precisos y actualizados".

El lunes AstraZeneca divulgó datos interinos de una prueba a gran escala en Estados Unidos indicando que su vacuna contra la enfermedad causada por el coronavirus era un 79 % efectiva en la prevención de la covid-19 sintomática.

Los datos interinos muestran que la vacuna, desarrollada en una asociación con la Universidad de Oxford, resultó 80 % efectiva en los participantes mayores de 65 años de edad.

La vacuna, según la empresa, también fue 100% efectiva en la prevención de la enfermedad grave y las hospitalizaciones en todos los grupos por edad y etnia.

Esos datos pueden haber contrarrestado las suspicacias causadas por previos informes que causaron confusión sobre la eficacia de la vacuna y dieron cuenta de problemas en la producción.

En semanas recientes hubo en Europa informes sobre algunos casos de coagulación sanguínea como efecto secundario de la vacuna de AstraZeneca, pero esa vinculación no ha sido probada, por lo que las autoridades sanitarias europeas han autorizado el uso de la vacuna.

AstraZeneca actualizará los datos en 48 horas

La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca dijo este martes que difundirá en 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra la covid-19 en Estados Unidos, tras reconocer que las cifras divulgadas ayer eran anteriores al 17 de febrero.

En un comunicado, la compañía admitía que los resultados dados a conocer ayer eran un "análisis provisional" con datos de hasta el 17 de febrero, pero que "inmediatamente" contactarán con el Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad de EE.UU. (DSMB, por sus siglas en inglés), integrado por un panel de expertos independiente que asesora al Gobierno, para darle cifras actualizadas.

El DSMB expresó este lunes su preocupación por la información publicada por AstraZeneca, al considerar que podía usar datos obsoletos. En los resultados difundidos la empresa decía que el preparado tiene una efectividad del 79 % en la prevención de síntomas de la covid.

"Contactaremos inmediatamente con el DSMB para compartir nuestro análisis primario con los datos sobre eficacia más actualizados. Pretendemos sacar los resultados del análisis primario en 48 horas", subraya la nota.

Y agrega que la evaluación que han hecho del mencionado "análisis primario" muestra que sus resultados son "consistentes" con los provisionales difundidos ayer.

El DSMB informó a última hora de ayer al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, en sus siglas en inglés) de su preocupación por la posible información desactualizada, "que puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia".

▶️ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias

"Instamos a la empresa (Astrazneca) a trabajar con el DSMB para revisar los datos de eficacia y garantizar que estas cifras de eficacia más precisas y actualizadas se hagan públicas lo antes posible", subrayó el NIAID.

Antes de conocer esa opinión de sus científicos, la Casa Blanca describió como "alentador" el estudio sobre los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca, que indicaban que ese producto muestra un 79 % de efectividad previniendo la covid-19 sintomática y ofrece protección del 100 % ante la enfermedad grave y la hospitalización.

La empresa farmacéutica AstraZeneca puede haber dado información incompleta en la presentación de los resultados de su vacuna contra la covid-19, según indicó este martes el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Contagiosas (NIAID, en inglés).

El comunicado de NIAID señaló que una junta de control independiente que ha trabajado con AstraZeneca en la conducción de las pruebas expresó sus preocupaciones acerca de los anuncios de la firma farmacéutica.

La junta, añadió NIAID, "manifestó su preocupación porque AstraZeneca pueda haber incluido información anticuada de esa prueba".

La agencia instó a AstraZeneca a que "revise los datos sobre eficacia y asegure que cuanto antes publique los datos de eficacia más precisos y actualizados".

El lunes AstraZeneca divulgó datos interinos de una prueba a gran escala en Estados Unidos indicando que su vacuna contra la enfermedad causada por el coronavirus era un 79 % efectiva en la prevención de la covid-19 sintomática.

Los datos interinos muestran que la vacuna, desarrollada en una asociación con la Universidad de Oxford, resultó 80 % efectiva en los participantes mayores de 65 años de edad.

La vacuna, según la empresa, también fue 100% efectiva en la prevención de la enfermedad grave y las hospitalizaciones en todos los grupos por edad y etnia.

Esos datos pueden haber contrarrestado las suspicacias causadas por previos informes que causaron confusión sobre la eficacia de la vacuna y dieron cuenta de problemas en la producción.

En semanas recientes hubo en Europa informes sobre algunos casos de coagulación sanguínea como efecto secundario de la vacuna de AstraZeneca, pero esa vinculación no ha sido probada, por lo que las autoridades sanitarias europeas han autorizado el uso de la vacuna.

AstraZeneca actualizará los datos en 48 horas

La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca dijo este martes que difundirá en 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra la covid-19 en Estados Unidos, tras reconocer que las cifras divulgadas ayer eran anteriores al 17 de febrero.

En un comunicado, la compañía admitía que los resultados dados a conocer ayer eran un "análisis provisional" con datos de hasta el 17 de febrero, pero que "inmediatamente" contactarán con el Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad de EE.UU. (DSMB, por sus siglas en inglés), integrado por un panel de expertos independiente que asesora al Gobierno, para darle cifras actualizadas.

El DSMB expresó este lunes su preocupación por la información publicada por AstraZeneca, al considerar que podía usar datos obsoletos. En los resultados difundidos la empresa decía que el preparado tiene una efectividad del 79 % en la prevención de síntomas de la covid.

"Contactaremos inmediatamente con el DSMB para compartir nuestro análisis primario con los datos sobre eficacia más actualizados. Pretendemos sacar los resultados del análisis primario en 48 horas", subraya la nota.

Y agrega que la evaluación que han hecho del mencionado "análisis primario" muestra que sus resultados son "consistentes" con los provisionales difundidos ayer.

El DSMB informó a última hora de ayer al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, en sus siglas en inglés) de su preocupación por la posible información desactualizada, "que puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia".

▶️ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias

"Instamos a la empresa (Astrazneca) a trabajar con el DSMB para revisar los datos de eficacia y garantizar que estas cifras de eficacia más precisas y actualizadas se hagan públicas lo antes posible", subrayó el NIAID.

Antes de conocer esa opinión de sus científicos, la Casa Blanca describió como "alentador" el estudio sobre los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca, que indicaban que ese producto muestra un 79 % de efectividad previniendo la covid-19 sintomática y ofrece protección del 100 % ante la enfermedad grave y la hospitalización.

Policiaca

Aparatosa volcadura de tráiler en la carretera 57

El chofer manifestó que perdió el control tras caer en un enorme bache ubicado en la zona

Local

Capacitan a productores pecuarios de San Juan del Río

En conocimientos, técnicas y material necesario para la colocación eficaz y adecuado de los identificadores utilizados en el Sistema Nacional de Identificación Individual del Ganado (Siniiga)

Local

Preparan consulta popular para el 1 de agosto

Personas que fueron acreditadas como observadoras para el proceso electoral 2020-2021, tendrán derecho a realizar las actividades de observación si manifiestan su interés

Gossip

"Buscamos mostrar el talento de la comunidad"; Drag queens hacen arte y activismo

Tres drag queens profesionales comparten cómo ha sido su camino en un ámbito cada vez más amplio tanto en TV como en redes sociales y shows en vivo

Moda

Junio es el mes del Pride y las marcas se unen a la celebración

Junio es el mes del Pride y las marcas se unen a la celebración con el lanzamiento de colecciones especiales 

Gossip

Llevan historia de Julián Herbert al teatro

Juan Sánchez y Belén Aguilar presentan una trama de autoconocimiento

Gossip

Festival de San Sebastián a favor de la equidad de género

Premiarán a la mejor interpretación tanto para hombre como para mujer en una sola categoría

Sociedad

Uno de cada cinco mexicanos carece de servicios de salud

Entre los años 2015 y 2020 disminuyó la cobertura de salud, periodo que coincide con la creación del Insabi

Finanzas

El Estado frena a las Sofomes, dice Enrique Presburguer

Las políticas para regular a estas instituciones no incluyen incentivos para competir con la banca