/ lunes 19 de diciembre de 2022

Alerta por falsificación de un medicamento

Pidieron reportar si encuentran medicamento alterado

Se emitió la alerta sanitaria por la falsificación del producto “Novovartalon” (glucosamina meloxicam) 1500mg-15 mg, que se utiliza como tratamiento de la osteoartritis, antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, informó la Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro conforme a lo referido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Explicaron que de acuerdo con el análisis y evaluación de las denuncias presentadas por la empresa Asofarma de México S.A. DE C.V., ha identificado diversas irregularidades en el producto con los números de lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309.

Entre las irregularidades identificadas del producto con número de lote 05309 en presentación de sobre para solución oral, están que carece de códigos de barras, el contenido del sobre presenta coloración amarillenta con partículas verdes. Además que al ser disuelto presenta efervescencia y tono amarillento, así como un precipitado amarillento.

Aclararon que la presentación de frasco no es fabricada ni comercializada por Asofarma, ni está autorizada por esta autoridad sanitaria.

En este sentido, la Cofepris recomendó a la población no utilizar cualquier medicamento y realizar una inspección visual de los empaques primario y secundario. Así como revisar los números de lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309, y observar que no presenten las características antes mencionadas.

Igualmente pidieron que si encuentran alguno de estos productos pueden contactar con un profesional de salud para continuar con su tratamiento médico; y si ha consumido alguno de los productos alterados puede comunicarse en el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Se emitió la alerta sanitaria por la falsificación del producto “Novovartalon” (glucosamina meloxicam) 1500mg-15 mg, que se utiliza como tratamiento de la osteoartritis, antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, informó la Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro conforme a lo referido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Explicaron que de acuerdo con el análisis y evaluación de las denuncias presentadas por la empresa Asofarma de México S.A. DE C.V., ha identificado diversas irregularidades en el producto con los números de lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309.

Entre las irregularidades identificadas del producto con número de lote 05309 en presentación de sobre para solución oral, están que carece de códigos de barras, el contenido del sobre presenta coloración amarillenta con partículas verdes. Además que al ser disuelto presenta efervescencia y tono amarillento, así como un precipitado amarillento.

Aclararon que la presentación de frasco no es fabricada ni comercializada por Asofarma, ni está autorizada por esta autoridad sanitaria.

En este sentido, la Cofepris recomendó a la población no utilizar cualquier medicamento y realizar una inspección visual de los empaques primario y secundario. Así como revisar los números de lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309, y observar que no presenten las características antes mencionadas.

Igualmente pidieron que si encuentran alguno de estos productos pueden contactar con un profesional de salud para continuar con su tratamiento médico; y si ha consumido alguno de los productos alterados puede comunicarse en el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

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